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会议回顾 I 百奥知DIA dTrial之行圆满结束

发布时间:2021-04-20 阅读:5474

      DIA中国第二届数字创新论坛(dTrial)于2021年4月16日、17日在上海盛大召开,深入探讨了临床研究信息化管理、临床研究数字化应用以及临床研究新兴技术。百奥知作为创新型医药研发数字化解决方案领航者受邀参会,并于大会专题论坛中发表多个临床研究解决方案相关特色主题演讲,吸引业界同仁热烈关注。

百奥知精彩演讲-1

临床研究信息化

百奥知软件事业部副总裁赵守柱

临床研究信息化

       百奥知针对影像评估普遍存在的难点与痛点:电子存档难,信息难共享;专家阅片时间碎片化;非盲或潜在破盲,阅片结果偏倚;阅片流程控制难,信息滞后等问题,打造了影像阅片系统(eImage)与标本运送与判读管理系统(SDIM)两大临床试验影像数据管理解决方案,来确保阅片结果真实准确可靠、病理判读高效高质,从而提高肿瘤药物研发的效率与质量,加快上市步伐。

百奥知精彩演讲-2

临床研究信息化

百奥知董事长庄永龙博士

临床研究信息化

      近年来国家频繁发布政策推动中国临床试验数字化进展,促进中国新药研发不断提速。如何基于临床过程中的各个环节的数据,构建数据分析模型评估临床研究的数据质量、文档质量、项目质量,并且建立数据完整性、真实性、工作质量等多维度分析模型,对临床研究进行直观可视化分析,是保证项目质量、提升各个环节的重要保障。百奥知临床研究一体化数据中心解决方案,应用数据湖实现对临床试验电子数据的全面管理助力医药企业、CRO等全面提升医药研究效率、加速产品上市。

百奥知展台风采


临床研究信息化临床研究信息化

      百奥知是中国领先的创新型医药研发数字化解决方案领航者,致力于以信息化+AI赋能医药产业,帮助医药企业、医生与患者创造价值。

依托eClinical临床研究一体化信息平台和MedAI智能研究云平台两大核心技术,以临床数据为中心,医学智能为目标,搭建以患者为中心的医药研发全流程协作生态,提供注册研究一体化、上市后研究一体化与医学创新研究一体化三大解决方案,帮助医药企业、CRO等全面提升医药研究效率、加速产品上市,提升产品销量;助力医生改善患者服务,加速成果转化;促使患者获得精准诊断与精准用药。


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百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC临床数据采集系统)、RTSM(随机化与试验药物管理)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。